โครมาโทกราฟี

โครมาโตกราฟีประเภทที่ใช้กันบ่อยมากที่สุดได้แก่การทำโครมาโตกราฟีก๊าซและของเหลว ความแตกต่างอยู่ที่สภาวะทางกายภาพของเฟสเคลื่อนที่ในคอลัมน์ของโครมาโตกราฟี สำหรับโครมาโตกราฟีแบบก๊าซ เฟสเคลื่อนที่หมายถึงก๊าซที่นำพาตัวอย่างผ่านเฟสหยุดนิ่งของแข็ง ที่ซึ่งโครมาโตกราฟีแบบของเหลวในเฟสเคลื่อนที่จะเป็นสารละลาย ปฏิกิริยาของสารประกอบกับเฟสหยุดนิ่ง คือกระบวนการที่รู้จักในโหมดของการแยก ซึ่งมีการควบคุมโดยความแตกต่างของสภาพขั้ว ขนาด หรือสัมพรรคภาพพันธะจำเพาะต่างๆ โหมดวิธีโครมาโตกราฟีในการคัดแยกที่กำหนดประเภทของเทคนิคการโครมาโตกราฟีแบบของเหลว (ตารางที่ 1)

ตารางที่1ประเภทโครมีโตกราฟีแบบของเหลว

ขั้นตอนขั้นตอนการทำให้ให้บริสุทธิ์ด้วยมามา

�จะจะเป็นการทำโครมามาด้วยชั้น（薄层色谱 - TLC）หรือหรือโครมาโตกราฟีของเหลวแรงดันเพื่อการ（高压液相色谱 - HPLC）เมื่อได้สภาวะที่เหมาะสม准备HPLC，หรือใช้ร่วมกันทั้งสองหากใช้เทคนิคทั้งสองร่วมจะใช้มาโตกราฟีเพื่อเตรียมพร้อมก่อนทำให้บริสุทธิ์ใช้ใช้ใช้การให้และใช้ใช้ใช้ใช้เพื่อให้บริสุทธิ์บริสุทธิ์ขั้นสุดสูงตาม

�，การการhplcเชิงเชิง，การวิเคราะห์เอนไซม์และอื่นๆอีกมากมาย

ขั้นตอนขั้นตอนการทำงานทั้งหมดทั้งหมดจากสังเคราะห์หรือแยกสกัดจะแสดงไว้ในภาพที่

ภาพที่1ขั้นตอนการทำให้ในขั้นตอนการแยกสกัดหรือทั่วทั่ว

ต่างๆ

สำหรับโครมาโตกราฟีดูดซับ การแยกสารเกิดจากอันตรกิริยาขององค์ประกอบตัวอย่างกับเฟสหยุดนิ่งและเฟสเคลื่อนที่ สารประกอบที่มีคุณสมบัติทางเคมีที่ต่างกัน (ความมีขั้ว) จะแสดงสัมพรรคภาพ หรือความแข็งแรงในการยึดเกาะที่ต่างกันไปในเฟสเคลื่อนที่และเฟสหยุดนิ่ง สัมพรรคภาพจะมีผลจากคุณสมบัติทางเคมีสองประการ คือการดูดซับและการปล่อย การดูดซับหมายถึงความสามารถที่องค์ประกอบบางอย่างจะยึดเกาะอยู่กับเฟสหยุดนิ่ง การปล่อยหรือความสามารถในการทำละลาย จะอธิบายถึงความสามารถที่องค์ประกอบของสารผสมละลายได้ในเฟสเคลื่อนที่ สำหรับความเร็วที่องค์ประกอบตัวอย่างแต่ละชนิดจะเคลื่อนผ่านเฟสหยุดนิ่งนั้นขึ้นอยู่กับคุณสมบัติในการดูดซับ/ปล่อยดังที่แสดงไว้ในภาพที่ 2.

ภาพที่2：การการดูดซับเทียบเทียบกับการความ

แฟลชโครมาโตกราฟี เทียบกับเทคนิค 高效液相色谱

ทำให้ใช้ได้ในการทำมามาโตกราฟีเพื่อตัวอย่าง（prep hplc）

ดังนั้น เทคนิคโครมาโตกราฟีทั้งสองจึงแตกต่างกันในวัสดุที่ใช้สำหรับเฟสหยุดนิ่ง (ขนาดอนุภาคต่างกัน) ซึ่งขนาดของตลับหรือคอลัมน์ (เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน （内径-内径）และความยาว) รวมถึงอัตราการไหลในเฟสเคลื่อนที่ดังที่แสดงในตารางที่ 2.

ตารางที่2ความแตกต่างระหว่างแฟลชโครมาและและและ制备高清